服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 莫拉氏菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Moraxella spp. |
貨號 | EY00P9108 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
α-萘黃酮異甘草素(標準品) 6-Hydroxy Doxazosin
α-萘黃酮異橄欖樹脂素 7-Hydroxy Doxazosin
紫脲酸銨異杠柳苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖(1-4)-... Entecavir Labeled d2, 15N, 13C
1-萘異鉤藤堿(標準品) Desmethyl Erlotinib Acetate
1-萘異葒草苷(標準品) Didesmethyl Erlotinib Hydrochloride Salt
1-萘異槲皮苷(標準品) OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)
對苯二異黃腐 Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide
聯(lián)苯異黃芪皂苷I(標準品) 6α-Hydroxy Finasteride
對異黃芪皂苷II(標準品) Finasteride Carboxylic Acid
鄰聯(lián)甲苯異黃芪皂苷IV(標準品) Flurbiprofen Acyl-β-D-glucuronide
鄰聯(lián)甲苯異茴芹內(nèi)酯(標準品) 4'-Hydroxy Flurbiprofen
鹽酸羥異苦參酮 O-Desmethyl Gefitinib
3,3'-二甲基聯(lián)萘異類葉升麻苷;異毛蕊花糖苷(標準品) O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
N-苯基-2-萘異蓮心堿(標準品) 3'-Epi Gemcitabine (Gemcitabine Impurity)
N-苯基-2-萘異綠原酸A(標準品) 1'-Epi Gemcitabine Hydrochloride
莫拉氏菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒基質(zhì)Gla蛋白(MGP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)銅試劑;二乙基二硫代氨酸鈉,DDTC鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR100mL
抑制素βE(INHβE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)丁二酮肟(鎳試劑) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR500ML
突觸素(SYP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)丁二酮肟(鎳試劑) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR500ML
Slit同源物2(Slit2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黃酮 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR500ML
囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(進分) 質(zhì)量規(guī)格:>97%
S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR,人,醋酸鹽
S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
熒光定量PCR服務(wù):
公司推出,該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結(jié)果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。