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綿羊白介素1αELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：綿羊白介素1α（IL-1α)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Sheep Interleukin 1α,IL-1α ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）綿羊白介素1αELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 綿羊白介素1αELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞   1×106   5×106

小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞   1×106   5×106

內(nèi)膜上皮細(xì)胞   1×106   5×106

顆粒細(xì)胞   1×106   5×106

C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-

CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

Ishikawa, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系 胚肺細(xì)胞,2BS細(xì)胞 SNU-398(人肝癌細(xì)胞)

人小細(xì)胞肺癌;NCI-H2227

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人小梁網(wǎng)細(xì)胞HTMC

CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

HMF 人肌肉組織來源細(xì)胞

CM-R019大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1022 人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

改良緩沖蛋白胨水(MBP)250g用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

培養(yǎng)基 Glycine Medium 用于彎曲桿菌耐受性試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

YPD肉湯 Yeast Extract Peptone Dextrose Broth 250克 BR

淋病奈瑟菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和轉(zhuǎn)送，每培養(yǎng)基中添加2ncubationmedia淋病奈瑟菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和轉(zhuǎn)送，每培養(yǎng)基中添加2110

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂) 1000ml 用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍(lán)色，其它腸桿菌顯無色。

綿羊白介素1αELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用改良克氏雙糖鐵2990g用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的鑒定

YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g

真線側(cè)耳 亞麻炭疽病原菌。分離源：炭疽病亞麻。 支/瓶

Pick’sBrothBaseA

GVPCLiquidMedium

操作步驟：
1、綿羊白介素1αELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。