小鼠脫氫酶ELISA檢測試劑盒品牌組成：
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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小鼠脫氫酶ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：小鼠脫氫酶（GDH/GLDH)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Glutamate dehydrogenase,GDH/GLDH ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
小鼠脫氫酶ELISA檢測試劑盒品牌 | Mouse Glutamate dehydrogenase,GDH/GLDH ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、小鼠脫氫酶ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
1.5ml離心管盒shēng huà shì jì容量：100KU
569-58-4玫瑰紅三羧酸銨Aluminon
D-葡萄糖-6-嶙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量：100克
2,3,4-三 2,3,4-Trifluorophenol,97% 2822-41-5 1G 通用試劑
蜜二糖/D(+)-密二糖一水/α-D-蜜二糖/6-O-α-D-半乳糖基-D-葡萄糖/Melibiose 超純，98% 5克 國產(chǎn)/進口
卵黃錄化鈉瓊脂培養(yǎng)基250克
865-33-8鉀potewwium metxoxide
[3-(Morpholin-4-ylmetxyl)pxenyl]boronic acidxy7nochloride 397843-58-2
(基硅烷基)乙炔 Ethynyltrimethylsilane ,≥98.0% 1066-54-2 5ML 通用試劑
L-乳酸shēng huà shì jì容量：25克
免疫血清兔抗馬IgGshēng huà shì jì容量：96只/盒
144-19-42,2,4-基-1,3-戊二醇2,2,4-Trimetxyl-1,3-pentandiol
2-Amino-5-fluoropxenyl boronic acid pinacol ester 863578-24-9
丁炔二酸二乙酯 Diethyl acetylenedicarboxylate,95.0% 762-21-0 25G 通用試劑
四基二安 Nc
烏蕨 Stenoloma Chusanum(L.)Ching Protocatechuicaldehyde 3,4-二羥基 139-85-5 C7H6O3 ≥98%
芍藥內(nèi)酯苷clbiflorinHPLC≥96.50%，20mg/支
松柏苷 Coniferin 531-29-3 20mg HPLC≥98% 松柏苷 531-29-3
中藥對照藥材螃蟹甲121407-200401TLC法鑒別
Cyanidin 3-O-glucoside矢車菊素3-O-葡萄糖苷純度：≥95%
小鼠脫氫酶ELISA檢測試劑盒品牌毛兩面針素 產(chǎn)品貨號：BRS014016 分 子 量：308.3300 CAS編號：483-90-9 分子式：C16H20O6 物理化學性質(zhì)：
云南松Pinus yunnanensis Pimaric acid 海松酸 127-27-5 C20H30O2 銅礦石成分分析標準物質(zhì)(G072
中藥對照藥材郁金(溫郁金)120949-200504TLC法鑒別
人類成纖維細胞源性皮膚替代參考顯微照片標準品
賓鼠尾草Salvia dugesii Isosalvipuberulin none 115321-32-9 C20H14O5 ≥95%
樣本處理及要求：
1. 小鼠脫氫酶ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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