公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
胚肺二倍體細胞；HEL-2 | 貼壁生長 | EY-X63739 |
細胞名稱 胚肺二倍體細胞；HEL-2
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一女性胚胎的肺組織。1986年中國科學(xué)院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況: P17
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Luteolin 5,3'-dimethyl ether
CAS No.：62346-14-9
中文名：木犀草素-5,3'-二甲醚
分子式：C17H14O6
纈草三酯 訂購|咨詢 葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP) 規(guī)格： 20mg
吳茱萸 訂購|咨詢 葡萄糖變位酶(PGM2) 規(guī)格： 20mg
麝香草 訂購|咨詢 葡萄糖變位酶1(PGM1) 規(guī)格： 20mg
升3OL阿拉伯糖苷 訂購|咨詢 葡萄糖變位酶2樣蛋白1(PGM2L1) 規(guī)格： 20mg
芹菜素7OβD葡萄糖苷 訂購|咨詢 葡萄糖變位酶3(PGM3) 規(guī)格： 10mg
豬去氧膽 訂購|咨詢 葡萄糖變位酶5(PGM5) 規(guī)格： 20mg
芒果苷 訂購|咨詢 葡糖激酶(GNTK) 規(guī)格： 20mg
金石蠶苷 訂購|咨詢 棕櫚酰膜蛋白2(MPP2) 規(guī)格： 20mg
蓮心高 訂購|咨詢 棕櫚酰膜蛋白2(MPP2) 規(guī)格： 20mg
荷葉 訂購|咨詢 棕櫚酰膜蛋白5(MPP5) 規(guī)格： 20mg
橄欖苦苷 訂購|咨詢 棕櫚酰膜蛋白6(MPP6) 規(guī)格： 20mg
佛手柑內(nèi)酯 訂購|咨詢 棕櫚酰膜蛋白6(MPP6) 規(guī)格： 20mg
新綠原 訂購|咨詢 棕櫚酰膜蛋白6(MPP6) 規(guī)格： 20mg
膽固 訂購|咨詢 棘皮動物微管關(guān)聯(lián)蛋白樣蛋白2(EML2) 規(guī)格： 20mg
訂購|咨詢 棘皮動物微管關(guān)聯(lián)蛋白樣蛋白2(EML2) 規(guī)格： 20mg
蟾它靈 訂購|咨詢 硬纖毛蛋白(STRC) 規(guī)格： 10mg
文多靈 訂購|咨詢 硬骨素(SOST) 規(guī)格： 20mg
白術(shù)內(nèi)酯III 訂購|咨詢 硬骨素(SOST) 規(guī)格： 20mg
PARL 骨骼肌細胞線粒體膜蛋白PARL抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Pheniramine Maleate
GYPB/CD235b 血型糖蛋白δ抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml FTase Substrate, Fluorogenic
FUT1 巖藻糖轉(zhuǎn)移酶1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Linaclotide
ICAM4/CD242 細胞間粘附分子4抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml benzoylpaeoniflorin
RHCG RH血型C糖蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml 3,4,5Tricaffeoylquinic acid
SLC14A1/RACH1 尿素轉(zhuǎn)運型糖蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Alisol A 24acetate
XKR1 膜轉(zhuǎn)運蛋白XK抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Alisol C monoacetate
ACSM3 酰基合成酶3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sclareolide
油丁酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Butyloleate 含量:AR，98%
鈾試劑III 進口、國產(chǎn) 英文名稱:ArsenazoIII 含量:BR，96%
有機硅消泡劑 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Siliconedefoamer 含量:AR，99%
有水鐵 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Ferrichydroxide 含量:2.7N，99.7%
有效 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Validamycin 含量:BR，豬腸胃
莠去津 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Atrazine 含量:超純，100mM
右旋甘 進口、國產(chǎn) 英文名稱:LPhenylglycine 含量:BR，99%
右旋泛 進口、國產(chǎn) 英文名稱:SodiumDpantothenate 含量:CP，97.5%
右旋酒石 進口、國產(chǎn) 英文名稱:DTartaricacid 含量:AR，99.5%
右旋脯甲酯氫物 進口、國產(chǎn) 英文名稱:DProlinemethylesterhydrochloride 含量:BR，98%
胚肺二倍體細胞；HEL-2酵母浸出物葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的計數(shù)
哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)規(guī)格：BR250g用途：營養(yǎng)非常豐富，用于各種細菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
10%化鈉胰蛋白胨大豆肉湯規(guī)格：10ml*20支/包用途：用于金黃色葡萄球菌的MPN測定及增菌培養(yǎng)
木糖賴氨脫氧膽鹽瓊脂規(guī)格：250g用途：用于藥品或生物制品中沙門氏菌選擇分離培養(yǎng)
百里香酚蘭規(guī)格：25g用途：微生物指示劑
緩沖蛋白胨水(BPW)規(guī)格：250g用途：用于配制腸球菌檢測用稀釋液
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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