【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：D二聚體(D2D)檢測試劑盒
英文名稱：One two D dimer (D2D) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Lentinus edodes (Berkeley) Singer 香菇（斜面）Lentinus edodes (Berkeley) Singer提供形式:只提供斜面安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:食用培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧 純度：>95.0%(GC)
Penicillium grisofulvum Dierckx 灰黃青霉Penicillium grisofulvum Dierckx提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25-26℃，好氧 純度：99%
Kocuria rhizophila 嗜根考克氏（藤黃八疊球）Kocuria rhizophila提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:測定培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。生長條件:30-37℃，好氧,曾用名藤黃八疊球 純度：98%
Prous vulgaris Hauser 普通變形桿Prous vulgaris Hauser提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。生長條件:30℃，好氧 純度：98%
Mucor racemosus f. racemosus 總狀毛霉（斜面）Mucor racemosus f. racemosus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:28-30℃,好氧 純度：97%
Vibriofluvialis 河流弧Vibriofluvialis分離基物:人類糞便，孟加拉國安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:102生長條件:37℃ 純度：97%
Lysinibacillusmacroides LysinibacillusmacroidesLysinibacillusmacroides分離基物:牛糞安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:2生長條件:30℃ 純度：98%
Massiliahaematophila MassiliahaematophilaMassiliahaematophila安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:108生長條件:28-30 純度：98%
D二聚體(D2D)檢測試劑盒Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂（氯化）人間充質(zhì)干-脂肪裂解物3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽水合物ANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原
Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍(lán)偏烙黃乳糖瓊脂人間充質(zhì)干-肝臟裂解物3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽水合物CD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/內(nèi)毒素受體抗原
GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎(chǔ)人臍帶間充質(zhì)干裂解物3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽水合物CD28 CD28抗原
GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯人肺間充質(zhì)干裂解物乙二胺四乙酸鐵鹽CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule) 活化白粘附分子抗原
GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 過氧化苯甲酰酚紅瓊脂/假單胞菌氣單胞菌選擇瓊脂（基礎(chǔ)）人上皮裂解物乙二胺四乙酸鐵鹽CD177/NB1 peptide 嗜中性?？乖瑿D177抗原
Hektoen enteric agar Hektoen 腸瓊脂人成纖維裂解物3，5-二甲基-4- 硝基吡啶-2-甲CD24 CD24抗原
ITC broth ( base) irgasan-ticarcillin-potassium chlorate broth人臍靜脈內(nèi)皮裂解物3，5-二甲基-4- 硝基吡啶-2-甲CD2AP (CD2-associated protein) 白分化抗原CD2AP
ITC肉湯（基礎(chǔ)）人臍動脈內(nèi)皮裂解物4-乙酰苯酸CD33 peptide(human) CD33抗原（人）
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
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