公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
銀星竹鼠肌肉成纖維樣細胞；HBRM1 | 貼壁生長 | EY-X63809 |
細胞名稱 銀星竹鼠肌肉成纖維樣細胞；HBRM1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一雄性銀星竹鼠的肌肉組織。2002年由中國科學院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況: P4
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
生長分化因子7檢測試劑盒細胞名稱: 人涎腺癌細胞；ACC-M形態(tài)特性: 上皮細胞樣growth differentiation factot 7
骨成型蛋白8A檢測試劑盒細胞名稱: 人肝癌細胞；Hep-3B[Hep3B]形態(tài)特性: 上皮細胞樣Bone morphogenetic protein 8A
生長分化因子6檢測試劑盒細胞名稱: 人胎盤絨膜癌細胞；BeWo形態(tài)特性: 上皮細胞樣growth differentiation factot 6
原檢測試劑盒細胞名稱: ；HEL形態(tài)特性: 成纖維細胞樣Prekallikrein
白細胞介素39檢測試劑盒細胞名稱: 人成骨肉瘤細胞；MG-63形態(tài)特性: 上皮細胞樣Interleukin 39
殼三糖酶檢測試劑盒細胞名稱: 人髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT形態(tài)特性: 成纖維細胞樣chitotriosidase
登革熱病檢測試劑盒細胞名稱: 人胸腺激酶缺陷細胞；143BTK-形態(tài)特性: 上皮細胞樣Dengue virus
乙型肝炎病檢測試劑盒細胞名稱: 人膀胱移行細胞癌細胞；T24形態(tài)特性: 上皮細胞樣hepatitis B virus
絲氨蛋白酶抑制劑B1檢測試劑盒細胞名稱: 人成骨肉瘤細胞；Saos-2形態(tài)特性: 上皮細胞樣Plasma serine protease inhibitorB1
谷氨脫羧酶65IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人正常肝細胞；L-02形態(tài)特性: 上皮細胞樣GAD65-IgG
新型隱球菌抗原檢測試劑盒細胞名稱: 人組織細胞淋巴瘤細胞；U937[U-937]形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣New type of antigen
枸櫞檢測試劑盒細胞名稱: 人急性淋巴母細胞性白血病細胞；MOLT-4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Citric acid
磷二酯酶9A檢測試劑盒細胞名稱: 正常大鼠腎細胞；NRK形態(tài)特性: 上皮細胞樣phosphodiesterase 9A
耐膽鹽檢測試劑盒細胞名稱: 人Burkitt淋巴瘤細胞；Daudi形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Bile salt tolerance
整合素αMβ2檢測試劑盒細胞名稱: 人急性T淋巴細胞白血病細胞；Jurkat,CloneE6-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣ITG αMβ2
整合素αVβ5檢測試劑盒細胞名稱: 人Burkitt淋巴瘤細胞；CA46形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣ITG αVβ5
甲型肝炎抗原檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠肥大細胞瘤細胞；P815形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Hepatitis A antigen
銀星竹鼠肌肉成纖維樣細胞；HBRM1MKTTn 肉湯規(guī)格：250g用途：用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標準)
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基顆粒規(guī)格：250g拉丁屬名：Sabouraud’s Glucose Agar Medium
沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基(EP)規(guī)格：250g用途：用于霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)
抗生素檢定培養(yǎng)基1號（高PH）規(guī)格：250g用途：用于、、、等效價測定
HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB)規(guī)格：5條/盒用途：用于單增李斯特氏菌的生化鑒定組成：木糖發(fā)酵管、鼠李糖發(fā)酵管、SIM生化管、3%過氧化氫酶試劑、葡萄糖、麥芽糖發(fā)酵管、發(fā)酵管、七葉苷發(fā)酵管、MR-VP(2孔)，共10種生化反應。（GB標準）
硫乙醇鹽流體培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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