巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒樣品采集和存儲(chǔ)
巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒樣品采集和存儲(chǔ)：
血清：使用血清分離管（SST）和全血標(biāo)本在室溫下兩小時(shí)或4℃*夜℃，然后離心15分鐘，在1000×g下。刪除上清即可檢測(cè)，或分裝和店內(nèi)樣品在-20°C或-80°C。但應(yīng)避免反復(fù)凍融循環(huán)。
等離子：采集血漿中EDTA或肝素作為抗凝血?jiǎng)?。?-8°C在30分鐘內(nèi)收集離心15分鐘，1000×G。即可檢測(cè)，或分裝保存樣本在-20°C或-80°C。但應(yīng)避免反復(fù)凍融循環(huán)。
小鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF6）ELISA試劑盒檢測(cè)程序：
在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測(cè)定前。據(jù)建議，所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)來(lái)測(cè)定一式兩份。
1。準(zhǔn)備好所有試劑，工作標(biāo)準(zhǔn)和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請(qǐng)確定井?dāng)?shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時(shí)，在37℃下一盤(pán)布局記錄標(biāo)準(zhǔn)和樣品檢測(cè)。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl抗體（1倍）。蓋上一個(gè)新的膠粘帶。孵育1小時(shí)，在37℃下（抗體（1X）可能會(huì)出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復(fù)該過(guò)程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對(duì)干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個(gè)新的粘接劑條。溫育1小時(shí)，在37℃下
8。重復(fù)的愿望/洗滌過(guò)??程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個(gè)孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板，以確保充分混合。
11。在5分鐘內(nèi)，設(shè)置至450nm，使用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔的光密度。如果巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒波長(zhǎng)校正，設(shè)置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長(zhǎng)在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學(xué)缺陷。在450nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接，可能會(huì)比較高，不太準(zhǔn)確。
沒(méi)食子酸甲酯 英文名稱： Methyl gallate CAS: 99-24-1 分子式： C8H8O5 184.15 20mg
沒(méi)食子酸乙酯 英文名稱： Ethyl gallate CAS: 831-61-8 分子式： C9H10O5 198.17 20mg
沒(méi)食子酸辛酯 英文名稱： Octyl gallate CAS: 1034-01-1 分子式： C15H22O5 282.33 20mg
沒(méi)食子酸 英文名稱： Gallic acid CAS: 149-91-7 分子式： C7H6O5 170.12 100mg
沒(méi)食子酸丙酯 英文名稱： Propyl gallate CAS: 121-79-9 分子式： C10H12O5 212.2 20mg
巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒
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